培化磷脂酰乙醇胺又名多成鹽，具有引濕性，水中可溶。不同公司產(chǎn)品受純度、PEG分子量排布等影響，溶解度略有不同。多成鹽的溶解過(guò)程具有高分子的特性，即先溶脹再溶解。
我公司多成鹽為鈉鹽，水中溶解度：1g可溶于100ml25℃蒸餾水中。溶解較快，產(chǎn)品澄清透明。
多成鹽兼有了磷脂的兩親性和PEG的親水高分子特性，近年來(lái)在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用獲得了較快發(fā)展。
培化磷脂酰乙醇胺分子中聚乙二醇部分分子量約2000，適用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備，使脂質(zhì)體經(jīng)靜脈注射后不會(huì)馬上被MPS豐富的組織捕獲，從而在血液中循環(huán)時(shí)間延長(zhǎng)，進(jìn)而增加進(jìn)入病理組織中的機(jī)會(huì)。
阿霉素脂質(zhì)體DOXIL中多成鹽的用量占總脂質(zhì)的20%，與普通阿霉素脂質(zhì)體Mycoet相比，動(dòng)力學(xué)差異明顯。脂質(zhì)體阿霉素的血漿半衰期，DOXIL為2.5d，而Myocet只有0.07h。
多成鹽在水中可分散形成膠束，臨界膠束濃度（CMC）比表面活性劑低一百倍，因此載藥穩(wěn)定性更好，即使被血液稀釋?zhuān)钥删S持膠束的粒子完整性。由于疏水區(qū)體積大，因此，載藥量也高于表面活性劑。
另外，通過(guò)加入適量的卵磷脂，形成培化磷脂酰乙醇胺/卵磷脂混合膠束，可使載藥量成倍上升。膠束制備較脂質(zhì)體簡(jiǎn)單，而且已證實(shí)，具有一定的靶向作用，易聚集于實(shí)體瘤。
